MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -
Casi un 70 por ciento de los españoles cree que el Sistema Nacional de Salud (SNS) no está preparado para tratar a los pacientes con Alzheimer, según datos que se desprenden de un estudio realizado por parte de la Fundación Pasqual Maragall sobre la percepción de la ciudadanía sobre esta demencia.
Es por ello por lo que hasta un 91 por ciento de los encuestados ha considerado que se debe aumentar el presupuesto público destinado a investigación, así como priorizar en el SNS el diagnóstico temprano, la atención a la dependencia y el acceso a cuidados, y el desarrollo de programas de prevención de salud cerebral; además, el 92 por ciento de los españoles considera que el Estado debe financiar los nuevos fármacos para tratar el Alzheimer.
El director de la Fundación Pasqual Maragall, Arcadi Navarro, ha resaltado durante una rueda de prensa que el impacto de la enfermedad es "de gran envergadura" tanto para el paciente como para sus familiares, y que los costes económicos, que pueden variar entre los 35.000 y los 90.000 euros anuales según su etapa de desarrollo, son "inasumibles" para las familias más vulnerables.
En ese sentido, ha recalcado que la sociedad "está fallando" a estas familias al no proporcionarles el apoyo que necesitan, a pesar de que el Alzheimer es la segunda condición de salud que más preocupa (68 por ciento), tan solo por detrás del cáncer (72 por ciento), y de ser el principal problema de salud al que se enfrentan las personas mayores (78 por ciento).
A pesar de que dos de cada tres españoles conocen a alguien de su entorno que padece o ha padecido esta patología, tan solo un 18 por ciento ha asegurado haber visto o recibido información sobre el Alzheimer en los últimos meses.
En relación a ello, un 81 por ciento de los encuestados ha considerado que las instituciones públicas no promueven "adecuadamente" la adopción de hábitos saludables para prevenir este tipo de enfermedades; esta falta de información se traduce en la existencia de un "elevado" desconocimiento de otros factores de riesgo, muchos de ellos modificables , más allá de los antecedentes familiares o una edad avanzada.
Los datos del estudio, financiado por Novo Nordisk, también muestran que un 31 por ciento de los participantes cree que no se están logrando avances significativos en materia de tratamiento y prevención, frente aun 43 por ciento que sí reconoce innovaciones y a un 26 por ciento que no tiene información al respecto.
Casi dos tercios de los encuestados ha mostrado su disposición a participar de forma voluntaria en estudios o ensayos clínicos para la prevención y tratamiento de esta enfermedad, y hasta un 90 por ciento estaría dispuesto a realizarse una prueba para detectar de forma precoz la enfermedad, aunque un 25 por ciento solo se la haría si existe algún tratamiento para retrasar el avance de la pérdida cognitiva.
"La ciudadanía está empezando a percibir el problema y comparte esta preocupación (...) La esperanza es sin duda la ciencia, y la ciudadanía es consciente hasta limites sorprendentes del papel de la ciencia para frenar la enfermedad", ha declarad Navarro.
LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN PRECOZ
En base a ello, Navarro ha resaltado que las demencias tienen un "largo periodo silencioso" de entre diez y 15 años antes de presentar síntomas, cuando "ya es muy tarde", razón por la que ha subrayado la importancia de detectar la enfermedad antes de la aparición de signos como la pérdida de memoria.
El director de la Fundación ha recordado que ya existen biomarcadores en sangre "muy baratos" para conocer el riesgo de una persona para sufrir esta enfermedad, aunque cree que no tiene sentido incluirlos en el SNS hasta que no aparezca un tratamiento.
Sin embargo, ha aseverado que ya están desarrollándose fármacos que podrían frenar el desarrollo del Alzheimer y que incluso se están probando como fármacos preventivos, algo "extremadamente esperanzador".
Por otro lado, Navarro también ha lamentado que España no cuente con ningún plan nacional sobre Alzheimer, aunque ha reconocido que se encuentra trabajando tanto con el Ministerio de Sanidad como con el de Derechos Sociales para concluir cuáles son las medidas prioritarias; para la Fundación, lo principal es contar con una estrategia nacional con presupuesto.
Además, ha afirmado que están intentando que la ley ELA contemple de igual forma a otros ciudadanos con demencias, aunque esperan que salgan adelante otras leyes concretas. La Fundación está colaborando igualmente con otras asociaciones para realizar campañas informativas y de concienciación.